当一群细胞与微生物“相识”时，微生物的DNA已被悄然读取

同一天，一项最近近公开发表在《自然·通讯》期刊上的科学研究表示，曼彻斯特该大学的科学家们不太可能开发单单新近的生物体“泵”零件。这些零件很难刻划蛋白反复沿 DNA 的流单单，从而为反馈如何在 DNA 中的字符以及框架可持续生物体技术的新近辅助工具提供者了全新近的出发点。

尽管裸眼看不见，但化学物质体对我们的生存来感叹是最重要的。它们使用 DNA 运作，有时候被叫作“生命密码”。但我们以外对如何表述化学物质体的 DNA 序列缺乏完整的明了。

曼彻斯特尔生物体科学学院的第一所写和麻省理工学院生 Matthew Tarnowski 感叹：“明了化学物质体当今是很棘手的。虽然用脱氧核糖核酸仪载入化学物质体的 DNA 为我们提供者了明了最上层代码的窗口，但你依然需要大量阅读不同的 DNA 序列来明了它的实际上工作原理。这类似于尝试学习人文科学新近语言，但只从外段文本视频中的学习。”

为明了决这个问题，曼彻斯特尔制作团队专注于如何载入 DNA 中的字符的反馈，都有是如何控制蛋白反复沿 DNA 的流单单。这些生物体反馈流协调了蛋白的许多基本机制，刻划它们的能力将提供者一种聘请蛋白道德上的工具。

从大自然中的汲取灵感，众所周知，DNA 上的流单单有时候是复杂且相互交织的，该制作团队专注于如何通过始创“泵”来调控这些流单单，以调控从 DNA 的一个地带到另一个地带的流单单。

曼彻斯特该大学资深所写兼皇家研究会该大学科学教授 Thomas Gorochowski 麻省理工学院感叹：“类似于控制固体穿过燃气速度的泵，这些泵刻划了分子反复沿 DNA 的流单单。这些流单单无需蛋白理解驱动器在其基因第三组中的的反馈，并且控制它们的能力使我们很难以简单的模式重新近面向对象它们的道德上。”

设计者新近的生物体零件有时候会花费大量星期。为明了决这个问题，该制作团队采用了很难并行快速第三组装许多 DNA 均的工具，以及基于“纳米小孔”的脱氧核糖核酸技术，使他们很难同时测量每个均的工作模式。

Gorochowski 麻省理工学院必要感叹：“利用纳米小孔脱氧核糖核酸的与众不同机制是玩者我们有效设计者生物体脊柱的能力所需的迭代。与其一次单独框架和测试一对，我们可以在混合池中的第三组装和测试数千个，帮助我们分解他们的设计者的系统并更高地明了它们的工作原理。”

生物体泵零件的开发还可以用于调控蛋白中的的其他生物体成分，为未来同时控制许多基因和复杂的基因第三组主笔开辟了高架道路。

该科学研究题为“Massively parallel characterization of engineered transcript isoforms using direct RNA sequencing”，于1年底21日公开发表在Nature Communications期刊上。

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