英国药物监管机构：不延揽阿斯利康(AZN.US)Evusheld用于治疗新冠

爱尔兰国立健康与临床优化研究所(NICE)在其监督元数据资料条文之中声称，不提拔阿斯利康(AZN.US)的暂时性抗体配对用药Evusheld用于易患新冠门诊的近期弱势成年人，因为未足够的论据表明该用药对当前见下文和可能在未来六个月内传播的见下文存在确实。截至发稿，阿斯利康盘前下跌1.43%，商报68.69美元。

爱尔兰药品市价控管机构做这一项同意之前，宾夕法尼亚州的食品药品监督管理局上个月同意撤回对Evusheld在宾夕法尼亚州的紧急用于授权，理由是该用药对新的主要新冠见下文缺乏。

NICE声称，最近在研究团队同步进行的研究商报告说明了，Evusheld或许在本次分析报告的适当时间段(2023年1月及之后的6个月)内预防大多数涉及见下文的细菌感染。临床论据的显然意味着不可能做可靠的运输成本经济性估计，而且Evusheld可能不会成为爱尔兰国家医疗服务体系(NHS)水资源的可接受用途，因此不提拔用于。

NICE评议会还援引，在体外研究之中，Evusheld确实说明了出对一些过去的奥密克戎见下文的确实。然而，研究表明该用药对爱尔兰现阶段罕见且增长最快的变种违宪。

数据资料说明了，阿斯利康的Evusheld在去年第四季度的销售额翻倍7.34亿美元。

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